Рахім Хаитов

Фотографія Рахім Хаитов (photo Rahim Haitov)

Rahim Haitov

  • День народження: 06.01.1944 року
  • Вік: 73 року
  • Місце народження: Самарканд, Росія
  • Громадянство: Росія

Біографія

Р. М. Хаитов обраний дійсним членом РАМН (1997), удостоєний почесного звання «Заслужений діяч науки Російської Федерації». Нагороджений орденами Трудового Червоного Прапора і Пошани, медалями.

Народився 6 січня 1944 року в Самарканді. Батько — Хаитов Муса Назарович (1912-1976). Мати — Расули Закия Маруфовна (1921-1999). Дружина — Хаїтова Каріма Нигматуллаевна (1944 р. нар.). Син – Хаитов Муса Рахимович (1979 р. нар.). Дочки: Хаїтова Маліка Рахимовна (1966 р. нар.), Хаїтова Дильором Рахимовна (1968 р. нар.). Онуки: Хаитов Тимур, Рашидова Зарину, Рашидов Омар, Гулямова Асал, Гулямов Улучбек.

Закінчивши в 1967 році з відзнакою Самаркандський державний медичний інститут імені В. П. Павлова, Р. М. Хаитов працював в Інституті біофізики (з 1974 року — завідувачем лабораторією). У 1968 році він захистив кандидатську дисертацію, присвячену посттравматичної регенерації тканин після впливу іонізуючої радіації, в 1972 році — докторську дисертацію з проблем, пов’язаних з трансплантацією кровотворних тканин опроміненим реципієнтам.

З 1988 року Рахім Мусаєвич Хаитов є директором, завідувачем відділу фізіології та генетики імунної системи ГНЦ РФ — Інституту імунології Федерального управління медико-біологічних і екстремальних проблем при Моз Росії.

У 1967-1972 роках Р. М. Хаитовым виконані пріоритетні роботи з контролю і регуляції імунної відповіді. Їм створені оригінальні модельні системи для цитогенетичного аналізу взаємодії центральних елементів імунітету і кровотворення (лімфоцитів і стовбурових клітин) і дослідження клітинної експресії генів імунної відповіді, вивчено та доведено генетичний контроль процесів міграції стовбурових клітин, Т — і В-лімфоцитів. У розроблених системах одночасного кількісного визначення митостатического і лимфотоксического дії імунодепресантів, кількісного обліку реакцій «трансплантат проти господаря» і «трансплантат проти трансплантата» Р. М. Хаитовым був випробуваний цілий ряд актуальних препаратів хімічної та біологічної природи, показана можливість регуляції імунологічних реакцій, доведено неможливість нормалізації кровотворення у реципієнтів одночасної трансплантацією клітин кісткового мозку кількох генетично розрізняються донорів, як це робилося в клінічній практиці. За цей цикл досліджень Р. М. Хаитову в 1973 році удостоєний премії Ленінського комсомолу.

В 1976-1979 роках Р. М. Хаитов спільно з колегами і співробітниками виявив і охарактеризував новий клас імунорегуляторних В-лімфоцитів — супресорів, вивчив механізми їх дії, генетичний контроль та регуляторну роль в нормі, при старінні, при аутоімунній та онкологічної патології. Результати досліджень підсумовані в монографіях «Контроль і регуляція імунної відповіді» (1981) і «Supressor B lymphocytes» (1988). Значимість функціонування клітин системи імунітету у підтримці генетичного гомеостазу була розкрита Р. М. Хаитовым у колективній монографії «Гомеостаз», удостоєний премії АМН СРСР імені А. А. Богомольця (1979).

Високою науковою і практичною важливістю роботи характеризуються Р. М. Хаїтова (у тому числі в рамках міжнародних програм з иммуногенетике людини) з вивчення молекулярної генетики головного комплексу гістосумісності людини (HLA), що включає гени імунної відповіді. Під керівництвом і за участю Н. М. Хаїтова розроблені оригінальні HLA-генотипирующие реагенти, що пройшли міжнародний контроль якості, і проведені широкомасштабні фундаментальні дослідження за розділами «HLA і антропологія», «HLA і хвороби», «HLA і клінічна трансплантологія». Їх результати увійшли в цикл робіт Н. М. Хаїтова, удостоєний премії імені В. І. Мечникова РАН (1995).

З 2001 Р. М. Хаитовым і співробітниками розробляється найбільш перспективне в иммуногенетике напрямок — вивчення нових генів HLA, в тому числі відповідальних за процесинг і подання пептидів. З розробкою цієї проблеми пов’язані не тільки перспективи генодіагностики, але і лікування онкологічних, аутоімунних, інфекційних і алергічних захворювань. Питання вивчення будови і функцій головного комплексу гістосумісності і генів імунної відповіді, а також власні дані по розробці новітніх напрямків сучасної імунології, контролю та регуляції імунної відповіді узагальнено Р. М. Хаитовым у монографії «Фізіологія імунної системи» (2001).

Розробка Р. М. Хаитовым і співробітниками проблем сучасної иммунобиотехнологии з’явилася важливим етапом у вирішенні низки актуальних завдань клінічної імунології, яка дала новий імпульс розвитку імунологічної служби країни. Під керівництвом і за участю Н. М. Хаїтова розроблена технологія отримання моноклональних антитіл для оцінки імунного статусу людини. Отримана панель моноклональних антитіл проти основних молекулярних структур, маркованих імунокомпетентні клітини, апробована більш ніж в 100 науково-дослідних та лікувальних закладах. Моноклональні реагенти виробляються і використовуються в практичній медицині. На підставі одного із створених моноклональних антитіл (проти антигену CD5) розроблений конъюгит з a-ланцюгом рицину для трансплантології. Р. М. Хаитовым і співавторами отримано моноклональні антитіла ICA до групи антигенів р(64-69) інсулін-продукуючих клітин. На основі ICA і р(64-69) створено метод діагностики інсулін-залежного цукрового діабету в його «доклінічній стадії.

За роботи в галузі промислової иммунобиотехнологии Р. М. Хаитов удостоєний премії імені М. П. Чумакова (1995).

Р. М. Хаитовым спільно з різними колективами дослідників створені нові ефективні імуномодулятори, вивчені механізми їх дії та налагоджено біотехнологічне виробництво. Ці роботи були удостоєні премії Уряду Російської Федерації в галузі науки і техніки (1996).

Практичне застосування отриманих експериментальних даних з розробки, пошуку і характеристиці різних лікарських засобів, що виявляють інгібуючу дію на імунологічні реакції відторгнення при трансплантацій чужорідних тканин або підсилюють імунну відповідь при різних формах імунної недостатності або вакцинації, здійснюється Р. М. Хаитовым протягом усіх років його дослідницької діяльності. За цикл досліджень «Розробка нових принципів імунодепресивної терапії» Р. М. Хаитов в 1983 році був удостоєний Державної премії Узбецької РСР. Особливе значення для розвитку проблеми імуномодуляції мають його основні термінологічні дефініції імуностимуляторів, імунодепресантів і імунокоректорів, в основу яких покладено специфічність їх дії на клітини-мішені (1996-2000). Вони є важливою основою робіт по створенню імуномодулюючих засобів нового покоління иммунобиотехнологическими методами.

Під керівництвом Н. М. Хаїтова і за його безпосередньою участю проводяться оригінальні дослідження з молекулярної иммунобиологии вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ). Зокрема, було показано, обгрунтовано та використано на практиці принципова можливість застосування синтетичних антигенів у імунодіагностика та імунопрофілактики. Були синтезовані пептидні епітопи, що відтворюють фрагменти поверхневих і внутрішніх білків вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ). На основі цих пептидів і рекомбінантних білків (поліпептиди) розроблені та впроваджені в практику імуноферментні тест-системи «Пептоскрин» («Пептоскрин-2», «Пептоскрин-R») для діагностики ВІЛ-1 і ВІЛ-2, імуноферментні тест-системи для визначення антитіл до ВІЛ на основі пептидів збільшеної довжини і на основі поліпшених рекомбінантних антигенів. Подальша розробка діагностичних препаратів забезпечила створення тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції у формі иммунодота і експериментального зразка ПЛР-тест-системи для визначення геному ВІЛ-1 в біологічних рідинах. В результаті вивчення тонких механізмів взаємодії вірус — клітина при Сніді були отримані дані по одному з ключових етапів репродукції ВІЛ – проникнення в клітину. Вперше показано, що синтетичні пептиди з трансмембранного області gp41 блокують синцитиеобразование і залучені в процес злиття вірусної і клітинної мембран. Перекриваються пептидів і моноклональних антитіл до них досліджена тонка структура антигенних детермінант оболонки ВІЛ, в тому числі трансмембранного домену, який грає головну роль у зазначених процесах злиття вірусної і клітинної мембран. Вивчення ролі домену V1 рецептора CD4 встановило найважливішу роль гомології області CDR3 в проникнення ВІЛ в клітку-мішень. Накопичений масив даних по імунології Сніду, отриманий унікальний експериментальний матеріал по молекулярній структурі ВІЛ і його взаємодії з клітиною дозволили Р. М. Хаитову і співробітникам почати розробку вакцини проти Сніду. Створена ними перша в світі полімер-білкова рекомбінантна кон’юговані рідка вакцина проти ВІЛ/СНІД [ВІЧРЕПОЛ Reс(24-41)-ЗА] представлена в Моз Росії в якості кандидатной вакцини для наступних випробувань. Розроблений комплект науково-технічної документації направлений на експертизу в Державний інститут стандартизації і контролю.

Фундаментальні та практично значущі проблеми Сніду знайшли відображення в опублікованих Р. М. Хаитовым і співавторами перших в Росії методичних рекомендаціях по Сніду (1985) і в монографіях «Acquired immunodeficiency syndrome» (1989) і «СНІД» (1992).

Багаторічні дослідження Р. М. Хаїтова з проблем генетики імунної відповіді, контролю і регуляції, субпопуляционной організації системи імунітету, функцій імунокомпетентних клітин і механізмів їх взаємодій, імунної біотехнології узагальнені в концепції «Фенотипової корекції генного контролю імунітету», що передбачає створення ефективних вакцинують препаратів, здатних індукувати високий імунний відповідь навіть у генетично слабо реагують на конкретний иммуноген особин.

У 1975-1978 роках Р. М. Хаитов і колеги виявили імуностимулюючі властивості у ряду лінійних синтетичних поліелектролітів, синтезованих на кафедрі високомолекулярних сполук МДУ імені М. в. Ломоносова, очолюваної академіком Ст. А. Кабановим. Виявилося, що такі препарати посилюють різні процеси в імунній системі: міграцію і взаємодія Т — і В-лімфоцитів, продукцію антитіл у відповідь на чужорідні антигени, функціонування NK-клітин і макрофагів. У 1982-1989 роках в умовах культури клітин in vitro було встановлено, що в основі дії поліелектролітів лежить їх прямий активуючий вплив на клітини імунної системи (лімфоцити та фагоцити) внаслідок взаємодії молекул полімеру з клітинною мембраною. Критичне значення для прояву мембранної активності полімерів мають їх ступінь полімеризації і наявність у структурі йоногенних груп. Хімічна сполука поліелектроліту з антигеном дозволяє концентрувати його імуностимулюючу дію на антигенреактивных клітинах. Введення ковалентних кон’югатів «антиген-поліелектроліт» індукує імунну відповідь на антиген, значно більш інтенсивний, ніж відповідь на введення антигену або нековалентного комплексу. Ці спостереження лягли в основу теоретичної розробки та експериментального обґрунтування Р. М. Хаитовым, Н. В. Петровим і В. А. Кабановим нового принципу створення иммуногенов і вакцин з підвищеними імуногенними властивостями шляхом хімічної сполуки (кон’югування) заданих антигенів з імуностимулюючою полиэлектролитом. Основні результати проведених досліджень підсумовані в книгах «Иммуногенетика і штучні антигени» (1983), «Cell interactions and vaccines of tomorrow» (1984), «Штучні антигени і вакцини» (1988).

Принципово важливими для створення вакцин нового покоління з’явилися роботи Р. М. Хаїтова, Н. В. Петрова і В. А. Кабанова по використанню білкових, полисахаридных і синтетичних пептидів у кон’югованих иммуногенах. Шляхом ковалентного з’єднання антигену з поліелектролітами створені высокоиммуногенные кон’югати, що містять О — і Н-антигени сальмонел, гемаглютинін, і нейрамінідазу, NP — і M-білки вірусу грипу, глікопротеїновий антиген бруцел, очищений білковий компонент туберкуліну та ін. Доведено ефективний захист тварин конъюгированными иммуногенами від летальних доз інфекцій. Висока вакцинна ефективність кон’югованих иммуногенов продемонстровано на прикладах інфекції вірусом грипу, сальмонелами, збудниками бруцельозу, черевного тифу, туберкульозу.

Практичною реалізацією багаторічних досліджень стало створення Р. М. Хаитовым і колегами першої, що не має світових аналогів, вакцини нового покоління «Гриппол», що містить гемаглютинін і нейрамінідазу трьох вірусів грипу: А (H1N1 та H3N2) і B, кон’югованих з полиэлектролитом поліоксідоній. Показана принципова можливість з допомогою полімер-кон’югованих вакцини здійснювати ефект фенотипової корекції генного контролю імунітету. Державні випробування вакцини підтвердили її високу ефективність і повну нешкідливість. Вакцина «Грипол» зареєстрована Міністерством охорони здоров’я Росії, дозволено до медичного застосування і промислового тиражування, широко використовувалася в епідсезони 1997-2003 років для профілактики грипу у дітей і дорослих, коли було щеплено понад 65 мільйонів чоловік. Завершуються розробки і знаходяться на різних етапах випробувань (доклінічні, клінічні) створені Р. М. Хаитовым і співавторами кон’юговані полімер-субодиничні вакцини проти бруцельозу, черевного тифу, дизентерії, туберкульозу та ряду інших інфекцій. Цикл робіт «Кон’юговані полімер-субодиничні иммуногены і вакцини» удостоєний Державної премії Російської Федерації в галузі науки і техніки (2001).

Новими, також не мають світових аналогів, розробками Р. М. Хаїтова, його колег і співробітників в області створення полімер-кон’югованих вакцин є вакцинні препарати для специфічної імунотерапії алергій — аллерготропінов: Тимпол (кон’югат поліелектроліту поліоксидонію з аллергоіди пилку тимофіївки), Берпол (кон’югат поліелектроліту поліоксидонію з аллергоіди пилку берези), Полпол (кон’югат поліелектроліту поліоксидонію з аллергоіди пилку полину). Отримані аллерготропінов перевершують всі існуючі вітчизняні та зарубіжні аналоги (алергени і аллергоіди) за імуногенності та нешкідливості для організму при збереженні специфічної активності та здатності стимулювати вироблення блокуючих антитіл, що знаходяться на різних стадіях клінічних випробувань. Досягнення в галузі алергології та створення препаратів нового покоління для алерген-специфічної терапії алергічних захворювань узагальнено Р. М. Хаитовым і співробітниками в монографії «Клінічна алергологія» (2002).

Іншим, практично реалізованим аспектом цієї проблеми є форсификация дії вакцинують препаратів – вишукування шляхів додаткової стимуляції тих чи інших ланок імунної відповіді в ланцюзі його реалізації. Р. М. Хаитовым і співробітниками показана принципова можливість використання синтетичних полиионов для істотного посилення дії вакцин у осіб з ознаками імунологічної недостатності. Цей принцип активно розробляється в останні роки, включаючи вдосконалення схем імунізації з використанням традиційних вакцин.

Результати наукових досліджень Р. М. Хаїтова доповідалися на багатьох вітчизняних і зарубіжних конференціях і конгресах. Ним опубліковано понад 400 наукових робіт, у тому числі 16 монографій і книг, підручник з імунології (2000), перевиданий у розширеному і доповненому виданні (2002). Рахім Мусаєвич має 18 авторських свідоцтв на винаходи і 11 патентів Росії, США та Європи.

Р. М. Хаитовым створена велика наукова школа. Під його керівництвом і при консультуванні успішно захищені 34 докторських і 62 кандидатських дисертації. Багато учні Р. М. Хаїтова в даний час завідують лабораторіями та кафедрами в ряді інститутів і вузів Росії та інших країн. Серед них — лауреати Державної премії РФ, премій Уряду РФ і Ленінського комсомолу. Керована Р. М. Хаитовым кафедра клінічної імунології та алергології Інституту підвищення кваліфікації Федерального управління «Медбиоэкстрем» при Моз Росії вносить великий внесок у підготовку кваліфікованих лікарів імунологів-алергологів.

Р. М. Хаитов — голова вченої ради Інституту імунології та спеціалізованої вченої ради із захисту докторських і кандидатських дисертацій за спеціальністю «алергологія та імунологія», заступник голови секції експертної ради ВАК, член бюро Відділення медико-біологічних наук РАМН, головний редактор журналів «Імунологія» і «Фізіологія і патологія імунної системи», член редколегій низки міжнародних журналів. Р. М. Хаитов є заступником керівника Міжвідомчої (РАН, РАМН, Моз РФ, Мінпромнауки РФ) наукової програми «Вакцини нового покоління та діагностичні системи майбутнього», заступником голови Наукової ради з цією програмою, заступником голови Фармкомітету Моз РФ, керівником секції експертної ради Мінпромнауки Росії за проведення експертизи генно-інженерно-модифікованих вакцин на безпеку, членом секції «Медицина та охорона здоров’я» експертної ради з премій Уряду РФ в області науки і техніки, експертом ВООЗ з імунології. Будучи головним алергологом-імунологом Моз Росії, головою секції за імунології та алергології Вченої ради Моз РФ і головою Міжвідомчої наукової ради РАМН і Моз україни з імунології, Р. М. Хаитов проводить велику роботу по розвитку і вдосконаленню імунологічної служби країни, впровадженню досягнень імунології та алергології в практичну охорону здоров’я. З метою ефективного вирішення науково-практичних завдань імунологічної науки була організована Російська асоціація алергологів та клінічних імунологів (РААКИ), президентом якої він є з 1995 року. РААКИ прийнята до Європейської академії алергології та клінічної імунології (1996) і до Міжнародної асоціації алергологів та клінічних імунологів (1998). До теперішнього часу проведено 5 конгресів РААКИ з міжнародною участю, на яких обговорювалися найважливіші досягнення алергології, імунології та иммунофармакологии. Хаитов є головним редактором заснованого РААКИ журналу «Алергія, астма і клінічна імунологія» (з 2004 року видається під назвою «Фізіологія і патологія імунної системи»).

Р. М. Хаитовым створені нові дисципліни — «Екологічна імунологія» і «Фізіологія і патологія імунної системи».

Р. М. Хаитов обраний дійсним членом РАМН (1997), удостоєний почесного звання «Заслужений діяч науки Російської Федерації». Нагороджений орденами Трудового Червоного Прапора і Пошани, медалями.

Живе і працює в Москві.