Джон Роберт Вейн

Фотографія Джон Роберт Вейн (photo John Robert Veyn)

John Robert Veyn

  • День народження: 29.03.1927 року
  • Вік: 88 років
  • Місце народження: Тардебигг графства Вустершир, Великобританія
  • Дата смерті: 19.11.2004 року
  • Громадянство: Великобританія

Біографія

Англійська фармаколог Джон Роберт Вейн народився був молодшим із трьох дітей Моріса Вейна, сина російських іммігрантів, і Франчески Флоренс (Фішер) Вейн, дочки фермерів. Після здобуття початкової освіти в державній школі Джон поступив в середню школу короля Едуарда IV в околицях Бірмінгема.

Під час німецьких повітряних нальотів, які почалися в 1940 р., сім’я Ст. провела багато ночі в бомбосховище в саду.

У віці 12 років батьки подарували Джону набір хімічних реактивів, після чого хлопчик пристрасно захопився хімічними дослідами. У 1944 р. він вступив до Бірмінгемський університет з наміром займатися хімією, однак його інтерес до цієї науки незабаром почав спадати. Коли один з професорів запропонував йому зайнятися фармакологією в Оксфорді з Гарольдом Берном, він, як пізніше згадував, «вхопився за цю можливість і негайно відправився в бібліотеку, щоб з’ясувати, що собою являє фармакологія». Він вважав це рішення подією, що змінив всю його кар’єру.

Після отримання в 1946 р. ступеня бакалавра природних наук в Бірмінгемі Ст. протягом двох років був стажистом– дослідником у фармакологічній лабораторії Берна в Оксфорді, де освоїв необхідні правила експериментів і принципи біологічних методів дослідження. Лабораторний метод, відомий під назвою біологічного аналізу, дозволяє дослідникам визначати біологічну активність речовини, вимірюючи його ефекти у тестовій системі. Берн вчив ніколи не нехтувати незвичайним» в експериментальних спостереженнях і закликав Ст. зробити фармакологію справою свого життя. У 1948 р. В. завершив підготовку до дослідницької діяльності в галузі фармакології.

Після кількох місяців роботи асистентом-дослідником фармакологічного відділу у Шеффилдском університеті Ст. повернувся в Оксфорд для проведення досліджень на здобуття наукового ступеня доктора наук в Наффилд-інституті медичних досліджень. Стипендія Стозерта Лондонського королівського товариства дозволила йому в 1951 р. завершити роботу, і через два роки він отримав звання доктора філософії. У 1953 р. В. переїхав до Нью-Гавен (штат Коннектикут), де працював спочатку викладачем, а потім доцентом фармакології в Єльському університеті аж до повернення в Англію в 1955 р.

Протягом наступних 7 років Ст. був старшим викладачем Інституту фундаментальних медичних досліджень при Королівському коледжі хірургів. Він читав лекції з фармакології в період з 1961 по 1965 р. і з 1966 по 1973 р. був професором експериментальної фармакології. За цей час він розробив каскадний суперфузионный биоанализ – метод, що дозволяє вимірювати біологічні ефекти кількох речовин одночасно в паралельних тестових системах. Використовуючи цей метод, В. та його колеги вивчили групу гормоноподобних природних речовин, названих простагландинами.

Простагландини вперше були описані вченими-гінекологами Коледжу лікарів і хірургів Колумбійського університету. Проводячи штучне осіменіння, вони помітили, що насіннєва рідина викликає зміну скорочувальної здатності матки. В кінці 30-х рр. Ульф фон Ейлер экстрагировал з насінної рідини барана речовина, що надає такий же ефект на скоротливу функцію матки. Він назвав це речовина простагландином, т. до. воно вперше було виявлено в секреті передміхурової залози. Ейлер зберіг ці екстракти до закінчення другої світової війни у 1945 р. передав їх Суне Бергстрему з Каролінського інституту в Швеції для подальшого вивчення.

В кінці 50-х і на початку 60-х рр. Бергстрем і його колега Бенгт Самуельсон визначили хімічну структуру деяких простагландинів. На початку 70-х рр. Самуельсон виявив, що простагландини утворюються в організмі з арахідонової, ненасиченої жирної кислоти, присутньої в деяких сортах м’яса і овочах. Він також з’ясував, що арахідонова кислота і системи, що перетворюють її в Простагландини, присутні у всіх эукариотических (що мають ядро) клітин тварин. Різні тканини синтезують різноманітні Простагландини, які виконують різні біологічні функції. Крім того, Самуельсон виділив речовину, аналогічне простагландинам, яке він назвав тромбоксаном, що відрізнявся від першого молекулярною структурою.

У 60-х рр. В. та його колеги з Королівського коледжу хірургів використовували каскадний суперфузионный биоанализ для визначення біологічної активності деяких простагладинов і тромбоксанів і показали, що деякі з них стають біологічно неактивними, проходячи лише один раз через мале коло кровообігу. В. правильно припустив, що ці швидко инактивируемые речовини ефективні тільки локально, в місці свого вивільнення. З цієї причини вони не можуть вважатися гормонами, як, наприклад, гідрокортизон або адреналін, які циркулюють у крові. Було виявлено, що ці швидко активирующиеся речовини, які містять простагландини Е і I і тромбоксан А2, впливають на стан просвіту кровоносних судин. Простагландини групи Е – вазодилататори – розширюють судини, розслабляючи гладком’язові волокна стінок кровоносних судин, і таким чином призводять до зниження артеріального тиску. Простагландини групи I – вазоконстриктори, що викликають скорочення гладком’язових волокон стінки судин і призводять до підвищення артеріального тиску. Тромбоксан А2 є потенційним вазоконстриктором.

Працюючи ще у Королівському коледжі хірургів, Ст. у 1971 р. виявив, що аспірин пригнічує утворення простагландинів і тромбоксану A2. Оскільки той викликає коагуляцію крові, можна використовувати малі дози аспірину для зниження ризику тромбозу коронарних артерій (закриття їх просвіту згустками крові). Дослідження Ст. також пояснило, чому аспірин є таким ефективним засобом. Незважаючи на те, що аспірин використовувався з початку століття вчені не припускали, що він зменшує біль і знижує температуру, інгібуючи утворення простагландинів.

Призначений 1973 р. директором відділу досліджень і розвитку Фонду Уилкама в Лондоні, Ст. організував групу з вивчення простагландинів, керовану Сальвадором Монкадой. Монкада припускав проводити дослідження тканини кровоносних судин, зокрема клітин, що формують внутрішній шар. Вчені виявили, що ці клітини синтезують зовсім інший простагландин, названий ними У, який нині називається простациклином, або PgI2. Було виявлено, що тромбоксан А2 і простациклін мають протилежні ефекти на тромбоутворення і гладку поверхню судин. Тромбоксан А2 стимулює утворення тромбу і викликає вазоконстрикцію, в той час як простациклін інгібує згортання крові і призводить до розширення судин. Простациклін є самим потужним інгібітором коагуляції крові з відомих у даний час. Ст. і Монкада висунули припущення, що тромбоксан А2 і простациклін складають свого роду гомеостатичну систему, зберігаючи, таким чином, протилежні сили в рівновазі. Тромбоксан А2 прискорює тромбоутворення в місцях ушкодження судинної стінки; простациклін зменшує розміри тромбу і дає можливість зберегти циркуляцію крові. Останній застосовується в різних клінічних ситуаціях, включаючи запобігання тромбо-освіти в апаратах, що використовуються для збереження кровообігу під час операцій на відкритому серці, і захист міокарда від пошкодження під час нападів стенокардії.

Ст. розділив Нобелівську премію з фізіології і медицини 1982 р. з Бергстремом і Самуельсоном «за відкриття, що стосуються простагландинів і подібних біологічно активних речовин». У Нобелівській лекції «Успіхи і екскурси в биоанализе: сходинки до простациклину» (Adventures and Excursions in Bioassay: The Stepping Stones to Prostacyclin») В. проаналізував дослідження простацикліну та його вплив на кровоносне русло.

Відкриття підтипу простагландину Х (простацикліну) і здібності аспірину блокувати утворення простагландину з арахідонової кислоти були чудовим прогресом у вивченні простагландинів. Дослідження Ст. явила новий шлях вивчення механізмів виникнення та профілактики нападів стенокардії – провідної причини смерті у США та інших промислово розвинених країнах. «В наступне двадцятиріччя, – передбачив Ст., – ми будемо свідками потужної атаки на цей процес». Він стверджував, що будуть знайдені нові ефективні препарати проти серцево-судинних захворювань, бронхіальної астми і навіть недуг, пов’язаних з віком.

У 1948 р. В. одружився на Елізабет Дафнії Пейг; у них народилися дві дочки. На думку дружини Ст., він постійно захоплений роботою; для нього «робота – це життя». Однак під час рідкісних періодів відпочинку він із задоволенням катається на водних лижах і насолоджується підводним плаванням в тропічних водах.

Активний член Британського фармакологічного товариства і Товариства з вивчення лікарських препаратів, Американської академії наук і мистецтв, Американського товариства лікарів. Ст., крім Нобелівської премії, був удостоєний медалі Бейлі Королівського коледжу лікарів (1977), премії Альберта Ласкера за фундаментальні медичні дослідження (1977), премії Сіба-Гейджи Дрю Університету Дрю (1980) та медалі Дале Товариства ендокринологів (1981).